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構建重組表達質粒pBV220／mhNT-4及mhNT-4在大腸桿菌中的表達
畢業論文
| 全部作者： | 張華 趙家良 胡海濤 |
| 第1作者單位： | 中國醫學科學院北京協和醫院眼科 |
| 論文摘要： | 利用基因重組技術將mhNT-4亞克隆到表達載體pBV220，構建重組表達質粒pBV220／mhNT-4，誘導表達mhNT-4成熟蛋白，鑒定mhNT-4的生物活性。將經鑒定的pGEM-T Easy /mhNT-4克隆用限制性內切酶EcoR I,BamH I消化，瓊脂糖凝膠電泳回收片斷。酶切原核高表達載體pBV220，用限制性內切酶EcoR I,BamH I消化，瓊脂糖凝膠電泳回收線性化載體。用T4 DNA連接酶連結兩個回收片斷，構建重組質粒pBV220／mhNT-4。限制性內切酶消化，瓊脂糖凝膠電泳鑒定重組質粒。經鑒定的重組質粒pBV220／mhNT-4轉染大腸桿菌DH5α，溫度誘導表達mhNT-4蛋白。SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)凝膠電泳技術分離表達的mhNT-4蛋白。制備8~9d雞胚，分離并培養背根神經節(DRG)細胞。分別加入回收的表達蛋白和牛血清白蛋白，培養雞胚背根神經節DRG細胞，檢測mhNT-4生物活性。重組表達質粒pBV220／mhNT-4構建正確，表達框架未發生改變。成功誘導表達、分離了mhNT-4成熟蛋白。表達蛋白組可見大量神經突起自神經節組織快周緣向4周呈放射狀長出，對照組未見神經突起長出。mhNT-4成熟蛋白具有良好的生物活性。本研究為進1步開展mhNT-4基因治療青光眼提供了資料。 |
| 關鍵詞： | 人神經營養素-4成熟蛋白基因（mhNT-4）；基因重組；表達載體；生物活性 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
| 發表日期： | 2006年10月23日 |
| 同行評議： | （暫時沒有） |
| 綜合評價： | （暫時沒有） |
| 修改稿： |
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